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Drépanocytose : accès aux traitements

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Sinopsis

Le 19 juin est la journée mondiale de lutte contre la drépanocytose. Première maladie génétique dans le monde, la drépanocytose touche plus 120 millions de personnes, dont près de 66% vivent en Afrique, selon l’OMS. Cette maladie, qui affecte l’hémoglobine des globules rouges, provoque chez les personnes atteintes de l’anémie, des crises douloureuses et un risque d’infections. Bien que les traitements actuels aient permis d’augmenter l’espérance et la qualité de vie des patients drépanocytaires, l’absence de programmes de dépistage, notamment en Afrique, ne permet pas de fournir de données précises sur la maladie. Par ailleurs, si certaines pathologies bénéficient sur le continent africain de traitements gratuits (tuberculose – VIH sida), les traitements de la drépanocytose l’hydroxyurée restent inaccessibles à de nombreux patients, tout comme les antalgiques (morphine), pour faire face aux douleurs intenses associées aux crises vaso-occlusives, y compris chez les enfants.Alors, comment mieux sensibiliser sur